El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), de La Habana, desarrollador de la vacuna anti-COVID-19 Abdala, celebró este jueves el primer aniversario del autorizo de uso en emergencia de ese inmunógeno para la población pediátrica de dos a 11 años de edad.
A través de Twitter, la institución científica resaltó que ese permiso,
otorgado por la autoridad reguladora de medicamentos, equipos y dispositivos
médicos de Cuba, atendió a que el producto cumple los requisitos exigidos de calidad,
seguridad y eficacia.
El esquema de inmunización
autorizado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y
Dispositivos Médicos para este rango etario comprende, como en los adultos,
tres dosis del inmunógeno y un intervalo de 14 días entre una aplicación y otra.
Abdala, primera vacuna anti-COVID-19 desarrollada y producida en
América Latina y el Caribe, había sido autorizada el 9 de julio para su uso en
adultos, luego de presentarse los resultados de su ensayo clínico fase III, que
demostró una eficacia de 92,28 por ciento en la prevención de la enfermedad
sintomática.
Cuba fue el primer país del mundo
en desarrollar una Campaña Nacional Infantil contra la pandemia, que logró
inmunizar a más de un millón 600 mil niños y adolescentes de dos a 18 años de
edad.
El proceso de inmunización pediátrica incluyó también las vacunas anti-COVID-19 Soberana 02 y Soberana Plus, desarrollados por el Instituto Finlay de Vacunas. (Redacción digital. Con información de la ACN)