El Grupo Empresarial de las
Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (Biocubafarma) destacó las nuevas evidencias clínicas de seguridad y efecto terapéutico de la
vacuna nacional HeberSaVax, que constituyeron un logro de la ciencia y la
innovación en el país en 2022.
A través de Twitter, Biocubafarma
publicó el reconocimiento que otorgó a las entidades ejecutoras del inmunógeno
conocido también como CIGB 247, utilizado en el tratamiento del carcinoma
hepatocelular y el cáncer de ovario en atapas avanzadas.
“Las nuevas evidencias clínicas de
seguridad y efecto terapéutico de la #vacuna #HeberSaVax para el tratamiento de
los #cánceres de hígado y ovario, fue otro logro de la ciencia y la innovación
en 2022 que recibió un reconocimiento de @BioCubaFarma. ¡¡¡Muchas felicidades!!!”,
refiere el mensaje compartido por la organización empresarial.
Entre las instituciones
participantes en el desarrollo de HeberSaVax se encuentran el Centro de
Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), el Centro de Investigaciones Médicas
Quirúrgicas (Cimeq), el Ministerio de Salud Pública, el Instituto de
Cibernética, Matemática y Física (Icimaf) y la Universidad Central Marta Abreu
de Las Villas.
Recientemente, en reunión de expertos y científicos para temas de salud
con el presidente Miguel Díaz-Canel, se informó que HeberSaVax es un producto
seguro y tolerable, con reacciones adversas mínimas, lo cual se concluyó tras
10 años de inmunizaciones continuas en ensayos clínicos.
El doctor Francisco Hernández,
responsable clínico del desarrollo del CIGB 247, afirmó que se trata de una
alternativa terapéutica cubana, segura y menos costosa con relación a otras que
existen en el mundo, a disposición de pacientes aquejados de un complejo
problema de salud.
En el encuentro, se reconoció que el fármaco cubano ha demostrado una
respuesta inmune en humanos en el tratamiento del hepatocarcinoma, el quinto
cáncer más frecuente a nivel mundial, que causa anualmente más de medio millón
de muertes.
Cuando uno ve que se logra una mediana de sobrevida de 11 meses contra el producto líder en el mundo que es el Sorafenib (que no pasa de seis meses) no cabe la menor duda de que es una evidencia clínica muy potente, afirmó en esa ocasión Enrique Arús Soler, especialista en Gastroenterología-Hepatología y endoscopista. (Redacción digital. Con Información de la ACN. Foto de Canal Habana)